母にアービタックスの効果はなかった・・・
大変ご無沙汰してしまいました。
母とウチの引越しも無事終わりましたが、まだバタバタとした毎日を送っています。
さて、2/6から使い始め大いに期待していたアービタックス。
白血球が下がりすぎて一度だけ中止になったものの、計画通り順調に進んでいたのですが・・・
10回目を終えCT検査をしたところ、肝臓の腫瘍が肝臓の1/3を占めるまで大きくなり、肺の腫瘍も数が増え、結局母に「アービッタクスの効果はなかった」と判断されました。
先生は母に「全く効いてないとは言えない。点滴のお陰で今の状態に抑えられてるのかもしれないし、もう少し続けてみますか?」と。
そのとき母ははっきりと答えを出しませんでした。
その後、母が化学療法室に入ってから私だけ先生に呼ばれ
「多分これ以上点滴を続けてもあまり意味がないかもしれない。
副作用、週一通院のストレスを考えたら治療自体をやめるという決断もある。
でも今まで頑張ってきた治療を突然やめるというのは本人にとって精神的にとてもキツすぎると思う。
効果が薄いと分かった上で飲み薬に変更してもいいですよ。
お母様は今の状態でよく頑張ってると思います」
そして母は5/14に、飲み薬に変更したいと先生に申し出ました。
あんなに辛い副作用も、薬が効いてると信じて我慢して頑張ってきたのに本当に本当に残念でなりません・・・
どこかの神様へ。
ガンがきえないのはわかっています
だからきょうぞんしていくかくごができているのに
まだこれいじょう母をくるしめないときがすみませんか
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コメント
御無沙汰していました。
お母様のこと、残念ですね。
さて、今日私は、いっぱい、ここに書き込んだのです、
(愚痴が多かったと思います)
で、確認ボタン押したら、万と書いたつもりのところが、満となっていたので、そこを、替えようと、クリックしたら、カキコミが、
どこかへ、消えてしまいました。
結局、カキコミが、不適当だったと、神様が、邪魔したと考えることにして、また、同じ事を、書く気力もどこかへ消えました。
では、また、ゴキゲンヨウ!
投稿: 小池滋[影武者) | 2009.05.20 01:46
頑張って来ただけに効がないなんて・・・。
悔しいです・・。
早く特効薬が出来てほしいです。
まだ朝晩冷えますがお体に気をつけて下さい。
投稿: 幸来 | 2009.05.20 11:23
はじめまして。
うちの母もアービタックスを使用しています。
三回目なのですが、副作用もすごいし、弱っていくような気がしてなりません。
母はホスピスを自ら探したりしています。
お互い支えましょうね。
投稿: 星 | 2009.05.26 22:48
私の母もアービタックスをやることになりました。
同じく大腸癌で肺と肝臓に転移があります。
同じ思いでいらっしゃるご家族はいるのだと思いました。
私も頑張って母を支えたいと思います。
すべて癌が消えなくてもいいんです。
共存しながらも生きていけたらって思います。
信じて頑張ってください。
投稿: ひまわり | 2009.06.04 20:54
=小池滋さん=
お返事が大変遅くなってしまってごめんなさいm(__)m
んんん~
気になりますねぇ、消えたカキコ。
ココログは不具合が多くご迷惑をおかけしました・・・
特に長文の際はお気をつけ下さいませm(__)m
そして懲りずにコメントしてくださいね!
小池さんの前向きな考え方、大好きです。
投稿: MyuMyu | 2009.06.08 09:46
=幸来さん=
お返事が遅くなってしまってごめんなさいm(__)m
あれ以来母は、時間が止まってしまったようになってしまいました。
気持ちが全く前に進みません。
むしろ下がりっぱなしという感じです・・・
投稿: MyuMyu | 2009.06.08 09:49
=星さん=
はじめまして。
コメントありがとうございます。
やっぱり女性にとって顔に出る副作用は大変だと思います・・・
母の場合「副作用が出てる分、薬が効いてる」という思いで頑張ってきたので落ち込みはヒドイです。
今現在でも引きずっています。
星さんのお母様がいつも穏やかな気持ちでいられますよう応援しています。
投稿: MyuMyu | 2009.06.08 09:56
=ひまわりさん=
はじめまして。
コメントありがとうございます。
患者本人が一番辛いのは分かっていますが、支える側も大変ですよね・・・
こんなことを言ってはいけないんでしょうが、私も少し疲れてきたというのが正直な気持ちです・・・
ひまわりさんもお疲れがでませんように。
投稿: MyuMyu | 2009.06.08 10:00