アービタックスが適応するかどうかの結果が出た。
先生、開口一番「陽性でしたよ」
あぁぁよかった・・・という私の気持ちとは裏腹に母は沈んだまんま。
新しい薬を使えないとなるとこれから自分はどうなってしまうのか。
使えるとしても副作用が心配だし入院は憂鬱。
本当に不安な三週間を過ごしたに違いない。
でも今はひとつひとつクリアしていってほしいと思ってる。
入院は来週の2/4。
入院期間は未定。
今回で１８回目になる点滴は、FOLFIRI＋アービタックス（初回は通常の四倍！）をするとのこと。
皮膚障害（膿をもったニキビのようなもの）が顔、胸、背中に出るだろうから今から保湿対策をしておくように言われる。
これからは点滴も週一になるし体も気持ち的にもちょっとしんどいかもしれない。
でも「引越し」という目標があるので母も「しっかりしなきゃ」と気合が入ってるようだ。
その意気で少しずつでいいから前に進んでいこう。
今、少し滞ってる悪い流れを一緒に変えていこう。
先週、アービタックスが使えるかどうかが聞けるはずだったのに「まだ結果が来ない」とのことで、今日こそはと思ってたがまたもや「結果が来ないので明日はお話することはありません」と昨日病院から電話があったそうだ。
しかも「○○さん（母）の分だけが届かないんです・・・」と。
母はいちいちそういう事を気にするタイプなので余計な事は言わんでもらいたいのに
今年もスタート月からいろんなことがありすぎる。
母の治療のこと、引越し延期のこと、妹の義父入院、ダンナの体調不良。
これからどれくらいの時間を掛けて消化していけるのか不安・・・
1/7、アービタックスが使えるかどうかが分かるはずだったのに、まだ検査結果が届いてないとのこと。
血液検査では腫瘍マーカー、CA19-9、CEA共に上昇してる。
母の通う病院では、初めてアービタックスを点滴する際は副作用を監視するために（データ集め？）入院をしなくてはならない。
人によって副作用の出方が違うので、初回点滴後2,3日で退院する人もいれば、一ヶ月（週一の点滴のため四回分）入院する人もいるらしい。
来週14日にははっきりすると思うので、適合決定になれば16日に初回点滴入院の予定。
ということで引越しも延期になってしまった。
母にとって私にとって、新薬が使えて引越しも出来る事が一番の望みだったんだけど高望みしすぎなのかなぁ・・・
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