少しでも楽になる方法をご存知ないですか？

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母は、FOLFOXを始めて三回目くらいから手先がピリピリするようになったという。

直後より「牛車腎気丸」「補中益気湯」という漢方を処方されてずっと飲んでいる。

今ではだいぶ楽になったそうだが、すべての指先に効いてるわけではないみたい。

今度は先月あたりから、足の裏一面に何かが張り付いてるような感じとピリピリが段々とひどくなってるという。

歩くのも気持ちが悪いらしく、前より出不精になってきてる。

点滴が終わって、副作用も抜けてきて、やっとそれから自分で買い物に行ってみようと前向きになれる時期なのに、これでは引きこもりになってしまう・・・

体を冷やさない、靴下はいつも履くこと、レスキューレメディクリームを塗って手足の指先マッサージをすることなど積極的に実践してるけど、今のところ効果はみられない。

抗癌剤からオキサリプラチンが抜かれて一ヶ月ちょっと。

人それぞれで、抜いて半年経っても症状が治らないという人もいると看護師さんが言っていた。

母の場合は、抜いてからのほうが症状がひどくなってるのでこれからどうなっていくんだろう・・・

このような症状があって「こうすれば少し緩和される」とか、ご存知の方がいらっしゃいましたらお教え願えませんでしょうか。

どうぞよろしくお願いします。

不思議。

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9/24、抗癌剤治療１３回目。

前回は白血球が3000を切ってたので、今回はもしかしたら中止かなぁ・・・と思ってたけど、なんと4700！

注射とか何の処置もしてなかったのにこの数値。

いやぁビックリ＆不思議。

母に色々聞いてみたけど、この二週間は別にいつもと変わらない食べ物、生活だったらしい。

なので何が白血球を元気にしたのかは不明。

とりあえず毎日摂るように勧めてるのは、バナナ、牛乳、ヨーグルト、果物。

あと、びわの葉茶とびわの種をすりつぶした粉。

前までは万○酵素やマルチビタミンを色々試させてたけどイマイチだというのでやめた。

イヤというものを無理に勧めても意味がないので、母が自分でイイと思うことだけすればいいと思う。

もちろん、コレいいかもよ！という情報はこれからも母に流し続けるつもりだけど。

人間の体って分からないことだらけだけど、母は本当に本当に頑張ってる。

私も見習わないといけないな・・・

参加してます。よろしくお願いします

E=mc2

ウチのダンナは一言でいうと、まじめを絵に描いたような人。

しかし昔っからトボけたところがあって、真剣に話せば話すほど可笑しい。

今テレビでアインシュタインが出てるコーヒーのコマーシャル。

E=mc2（エナジーイコールエムシースクエア）

質量とエネルギーの等価性・・・

私には全く意味が分かりません。

ダンナ曰く、

「えーと、何やったっけ？E=mc・・・・・

続きを読む "E=mc2"

悪態

先日実家に帰った時、もう二度と見たくなかった人間を見てしまった。

母の生保の元担当者。

詳しい経緯はこちら。

そいつは近所のおばはんと談笑中で大口を開けて下品に笑ってた。

それを見た瞬間、車から降りて悪態の限りを尽くしてやろうと思ったけどやめた。

あんな人間のために使うその行動力がもったいない。

あのとき母をどん底に落としたように、同じ目に遭わせてやろうと思ったけどやめた。

しゃべる口がもったいない。

そして何より母の精神状態が落ち着いた今、蒸し返してもあいつはまたおかしなウワサを流すかもしれないし。

まぁそれは多分しないし、できないでしょう。

本社からこっぴどく叱られたそうだから。

会社の規則を守らず、人として最低のことをしたんだから処罰を受けるのは当たり前。

心の狭い人間だ、性根の腐った人間だと言われてもかまわない。

私はあの人間に対してだけは、母が受けた心の傷と同じくらいかそれ以上のバチが当たればいいと思ってる。

ランキングに参加してます。よろしくお願いします

結局、FOLFOXは10回で終了。

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9/10、抗癌剤治療１２回目。

白血球は3000を少し切ってた。

１０回目でアレルギーが出たため、前回と同じでオキサリ抜きの点滴。

（FOLFOX－オキサリプラチン）＋アバスチン＝５-FU / l-LV ＋ アバスチン。てな感じ？

今回の血液検査では肝臓と腎臓の数値が少し悪かった。

今まで腫瘍マーカーも下がってきて順調に進んでただけに、点滴の数が減ったり変更になったりするのはすごく残念だしこれから不安・・・

そういえば、足にはなかったピリピリが出始めたみたい。

手先にピリピリが出始めた時から漢方を飲んでたので、どうかそれで治まってくれないかな・・・

最近アバスチンも悪さをし始めたようだ。

自宅点滴中、声がかすれたり喉が少し窮屈になるという。

確かによく咳払いをしてる。

あと今回もそうだったけど、血圧が高くなって点滴前に薬を飲む回数が増えた。

上が150を超えると飲まされるらしい。

母は「病院に来て先生の顔を見ると血圧が上がる」と言い訳（？）したらしく、先生と看護士さんを笑わせたみたい(^-^;

冗談なんて言わない母が先生を笑わせるなんて、やるじゃん母(*^ーﾟ)bｸﾞｯｼﾞｮﾌﾞ!!

この先生、看護士さんも「困ってる」と言うほど口が重く余計なことは一切話さない。（でも、こっちが質問すればちゃんと答えてくれる）

しかも歯が悪いのかモゴモゴいって聞き取りにくい。

だから患者側も好き嫌いがハッキリ分かれるタイプの先生だと思う。

私は、何でも患者に喋ってしまうその場限りのヘラヘラDr.よりはいいかな。

抜針予定は今日のAM11:30。

これから一週間、少しつらくなるけどどうか今回も軽く済みますように・・・

よろしければ応援お願いします(*^-^)

高知に行ってきた

昨日はダンナが休みだったので１７，８年ぶりに高知に遊びに行った。

断られるだろうと思いながら母に「気分転換にどう？」と聞いたら、「行ってみようかな」ということで朝九時に迎えに行く。

それから高速で（休憩や昼ごはんを挟みながら）１３時に桂浜に到着。

ちょうど水族館でイルカショーが始まるというので入ってみた。

歌のおけいこ

間に「アオゥ～アオゥ～」と入ってますが、隣にいたアシカの声です(*^_^*)

昨日はちょっと暑くて母が疲れるといけないので、お土産などを買って少し早めに切り上げることにした。

「行ったことのない所だったから楽しかった」そうだ。
よかった、よかった

静かに海を見つめ何思う母の後ろ姿

もう少し涼しくなったら今度は温泉に行こうな。

５年生存率

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≪「５年生存率」とは、がんの治療を始めた人のうち、治療開始から５年後に生存している人の割合です。≫

「５年の間に死亡した人の中には、がん以外の病気で死亡した人も含まれます」

だそうです。

大病院のお偉い先生が、「数字は参考程度に」だって。

なんて思いつつもやっぱり気になる生存率。

大腸ガンstageⅣの場合、１３％だと。

どっかよそのHPでは１％とか書いてるとこも見たような気が・・・

病気じゃない人だって明日、交通事故とかで死ぬかもしれないのに、患者にとって何の役にも立たん情報を開示するのはやめてほしいね。

よく分からん、５年生存率。

暖かい応援ありがとうございます

旅行は中止・・・

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次の抗癌剤治療は9/5のはずだったけど、先生の都合で9/10に変更になった。

薬もだいぶ抜けてきて体が楽になったので、妹家族も含め近場で一泊旅行に行こうかという話をしていた。

土日は宿が取りにくいので一生懸命探してたんだけど、昨日になって母から「やっぱり行かない」って・・・

「足を鍛えてないからきっと疲れる」というのが理由らしい。

ゆったりできる大きめのレンタカーを借りて行くつもりだったので、「そんなに歩くことはないから大丈夫」と言ったのに。

母は新しいことに一歩踏み出すことを極端に恐れる。

何でもまず「否定」することから始まる。

それは病気になってからのことじゃなく、昔っから。

「また行ける日があるよ」と母は簡単に言うけど・・・

最近あまりにも後ろ向きなことばかり言ったり、行動に移さず最初っから「できない」と決め付けたりしてるのを見てると本当にイライラしてしまうことがある。

私は最低、最低、最低の娘です