結局、FOLFOXは10回で終了。

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9/10、抗癌剤治療１２回目。

白血球は3000を少し切ってた。

１０回目でアレルギーが出たため、前回と同じでオキサリ抜きの点滴。

（FOLFOX－オキサリプラチン）＋アバスチン＝５-FU / l-LV ＋ アバスチン。てな感じ？

今回の血液検査では肝臓と腎臓の数値が少し悪かった。

今まで腫瘍マーカーも下がってきて順調に進んでただけに、点滴の数が減ったり変更になったりするのはすごく残念だしこれから不安・・・

そういえば、足にはなかったピリピリが出始めたみたい。

手先にピリピリが出始めた時から漢方を飲んでたので、どうかそれで治まってくれないかな・・・

最近アバスチンも悪さをし始めたようだ。

自宅点滴中、声がかすれたり喉が少し窮屈になるという。

確かによく咳払いをしてる。

あと今回もそうだったけど、血圧が高くなって点滴前に薬を飲む回数が増えた。

上が150を超えると飲まされるらしい。

母は「病院に来て先生の顔を見ると血圧が上がる」と言い訳（？）したらしく、先生と看護士さんを笑わせたみたい(^-^;

冗談なんて言わない母が先生を笑わせるなんて、やるじゃん母(*^ーﾟ)bｸﾞｯｼﾞｮﾌﾞ!!

この先生、看護士さんも「困ってる」と言うほど口が重く余計なことは一切話さない。（でも、こっちが質問すればちゃんと答えてくれる）

しかも歯が悪いのかモゴモゴいって聞き取りにくい。

だから患者側も好き嫌いがハッキリ分かれるタイプの先生だと思う。

私は、何でも患者に喋ってしまうその場限りのヘラヘラDr.よりはいいかな。

抜針予定は今日のAM11:30。

これから一週間、少しつらくなるけどどうか今回も軽く済みますように・・・

よろしければ応援お願いします(*^-^)